Completado

NUPRO(r) Sensodyne Prophylaxis Paste With NovaMin(r) for the Treatment of Dentin Hypersensitivity.

Qué se está evaluando

NUPRO Classic Prophy Paste

+ NUPRO Sensodyne Prophy Paste with Novamin with fluoride.

+ NUPRO Sensodyne Prophy Paste with Novamin without fluoride.

Dispositivo

Quiénes están siendo reclutados

Sensibilidad de la Dentina

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de los Dientes

De 18 a 70 años

+28 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

Inicio del estudio: septiembre de 2011

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDentsply International

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

It is hypothesized that the prophy paste with NovaMin(r)will give patients immediate sensitivity relief, as well as sensitivity relief up to 4 weeks (28 days) after measurement.

Título OficialNUPRO(r) Sensodyne Prophylaxis Paste With NovaMin(r) for the Treatment of Dentin Hypersensitivity.

NCT01610167

Patrocinador PrincipalDentsply International

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 151 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Sensibilidad de la DentinaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar

Availability to complete in the 28 day duration of the study.

Two sensitive teeth which are not adjacent to each other and preferably in different quadrants and demonstrate cervical erosion, abrasion, and gingival recession.

qualifying response to tactile stimuli as defined by a score of </= 20 grams.

Qualifying response to air blast stimuli as defined by a score of >/= 1 on the Schiff Cold Air Sensitivity Scale.

Mostrar Más Criterios

20 criterios de exclusión impiden participar

Individuals who exhibit gross oral pathology

Females who may be pregnant or lactating or intending to become pregnant

Individuals who require anesthetic during scaling

Dental pathology which may cause pain similar to tooth sensitivity

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Experimental

Grupo III

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Salus Research

Fort Wayne, United StatesAbrir Salus Research en Google Maps

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