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Blood-brain Barrier Permeability in Alzheimer's Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+3

+ Enfermedad de Alzheimer

+ Demencia

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMaastricht University Medical Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The main aim of the present study is to improve our understanding of the role of blood-brain barrier function in dementia of the Alzheimer's type. The investigators hypothesize that microvascular dysfunction - more specifically "cerebral perfusion and blood-brain barrier leakage" - is a determinant of cognitive decline and cortical atrophy in Alzheimer's disease.

Título OficialBlood-brain Barrier Permeability in Alzheimer's Disease
NCT01574456
Patrocinador PrincipalMaastricht University Medical Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 39 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedad de AlzheimerDemenciaEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesEnfermedades del sistema nervioso

Criterios

Inclusion Criteria: Patients with AD: * Informed consent before participation in the study * Received standard diagnostic procedure according to the Parelsnoer Initiative procedure * Diagnosed with dementia of the Alzheimer's type * Clinical dementia rating (CDR) of 1, which means a mild to moderate stage of dementia * MMSE ≥ 20 and patients are mentally competent (in general, individuals with an MMSE ≥ 18 are considered mentally competent) Patients with prodromal AD: * Informed consent before participation in the study * Received standard diagnostic procedure according to the Parelsnoer Initiative procedure * Diagnosis of prodromal dementia according to the Dubois criteria (16) * CDR of 0.5, which suggests a very mild stage of dementia * Memory impairment defined as Delayed Recall on Verbal Learning Test (15 WLT) \< 1.5 SD * MMSE ≥ 20 and patients are mentally competent. * Medial temporal lobe atrophy scale MTA ≥ 1 (17) OR abnormal levels of Aß42, t-tau or p-tau Healthy participants: * Informed consent before participation in the study * No Diagnosis of dementia, prodromal dementia, or mild cognitive impairment. * MMSE ≥ 26 * No substantial memory complaints (according to participant) * Age, gender and education is matched to the patient groups. Exclusion Criteria: * Contraindications for scanning (e.g. brain surgery, cardiac pacemaker, metal implants, claustrophobia, large body tattoos) * Contraindications for contrast agent Gadovist (renal failure) as determined by the estimated Glomular Filtration Rate eGFR \< 30 mL/min. * Major vascular disorders (e.g. stroke, heart disease) * Psychiatric or neurological disorders: Major depression (\< 12 months); history of schizophrenia; bipolar disorder; psychotic disorder NOS or treatment for a psychotic disorder (\< 12 mnd); cognitive impairment due to alcohol abuse; epilepsy; Parkinson's disease; MS; brain surgery; brain trauma; electroshock therapy; kidney dialysis; Meniere's disease; and brain infections. * Structural abnormalities of the brain * Cognitive impairment due to alcohol/drug abuse * Absence of reliable informant (for patient groups)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Leids University Medical Center

Leiden, NetherlandsAbrir Leids University Medical Center en Google Maps
Suspendido

Maastricht University Hospital

Maastricht, Netherlands
Completado2 Centros de Estudio