ITASITSecurity of the Bronchial Allergen Provocation With Mite and Aspergillus and Predictors for a Positive Reaction.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCasos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.One aim of this study was to find out if the bronchial allergen provocation(BAP) is an appropriate method to appraise the efficacy of a specific immunotherapy (SIT). We had one group of children receiving SIT and one group of patients who denied a SIT although they had an indication for it. Retrospectively we analysed the data of the first BAP (PD20FEV1, VC, FEV1, FEV1/VC (%), eNO) and allergic blood parameters like specific IgE-mite, total IgE, cumulative IgE before SIT (November 2008 till February 2010). Prospectively we analysed the lung parameters and allergic labor parameters that we got in the course of the second BAP. Our mean parameter was PD20FEV1-mite. Another aim of our study was to find specific immunological differences between children who improved because of SIT and those who showed no improvement. Thus, we compared the levels of total IgE, cumulative IgE-mite and specific IgE-mite before and after SIT and the levels of specific IgG-mite and specific IgG4-mite after SIT. Additionally all patients answered a questionnaire according to ISAAC about their clinical symptoms, their quality of life and their medication score.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 42 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 5 a 17 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Paediatric Allergy and Pulmonology
Frankfurt am Main, GermanyAbrir Department of Paediatric Allergy and Pulmonology en Google Maps