Suspendido
A Randomized Controlled Trial: Effects of Creatine Supplementation on Bone Mass and Turnover and Muscle Function in Healthy Postmenopausal Women
Qué se está evaluando
Creatine supplementation
+ dextrose (placebo)
Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados
De 50 a 80 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Sao Paulo
Contacto del EstudioBruno Gualano, PhD
Última actualización: 27 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Animal, in vitro and small-scale studies have suggested that creatine supplementation may augment bone mass. This clinical trial aims to investigate the effects of a 2-year creatine supplementation protocol on bone mass in postmenopausal women.
Título OficialA Randomized Controlled Trial: Effects of Creatine Supplementation on Bone Mass and Turnover and Muscle Function in Healthy Postmenopausal Women
Patrocinador PrincipalUniversity of Sao Paulo
Contacto del EstudioBruno Gualano, PhD
Última actualización: 27 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 50 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
healthy postmenopausal women
T-score at lumbar spine, or femoral neck or total femur of between -1SD and -2.5SD
2 criterios de exclusión impiden participar
drugs or dietary supplements that may affect bone metabolism (e.g., bisphosphonates, AINEs, hormone replacement therapy, calcium, vitamin D, creatine supplementation)
low BMI (< 18.5 Kg/m2).
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
University of Sao Paulo - School of Medicine
São Paulo, BrazilAbrir University of Sao Paulo - School of Medicine en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio