Research on Effectiveness of Nanoone Woman Underwear Using in the Management of Dysmenorrhea
Nanoone Woman Underwear
Dismenorrea+4
+ Trastornos de la menstruación
+ Manifestaciones Neurológicas
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The severity of dysmenorrhea pain experienced by subjects will be evaluated on a VAS, ranging from zero (no pain) to ten (very severe pain). Subjects will be asked to use the VAS scoring system to record, on a provided sheet, their experienced menstrual pain level daily during menstrual bleeding for a total of three consecutive menstrual cycles.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 44 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 13 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1. Females aged below 40 years old. 2. Screened by inquiry and diagnosed as primary dysmenorrhea by gynaecologist with pelvic ultrasonography. 3. Female subject who is: * using adequate contraception since last menstruation and no plan for conception during the study. * non-lactating. * has negative pregnancy test (urine) within 14 days prior to the study. 4. Informed consent form signed. Exclusion Criteria: 1. Sensitivity to study product. 2. Patient has been diagnosed with secondary dysmenorrhea (defined as identifiable pelvic pathology). 3. Patient has clinically significant physical disability or abnormal findings on physical examination or laboratory testing judged by the investigator or co-investigator. 4. Participation of any clinical investigation during the last 30 days.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación