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ProGutThe Effect of Probiotics on Microbial Translocation and Immune Activation in HIV-1 Infection. A Randomised Placebo-controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Multi-strain probiotic

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOslo University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objectives: To explore (i) the safety and tolerability, and (ii) the efficacy of probiotics on HIV-associated microbial translocation, systemic immune activation, disease progression and composition of gut microbiota in chronic HIV-1 infection. Methodology/Study design: Approximately 50 patients without current indication for antiretroviral treatment (ART) and 50 patients receiving ART without normalised CD4 counts will be included. A controlled clinical trial will be carried out within each stratum randomised in a 2:1:1 fashion to double blinded intervention and placebo arms as well as an open, untreated control arm, respectively.

Título OficialThe Effect of Probiotics on Microbial Translocation and Immune Activation in HIV-1 Infection. A Randomised Placebo-controlled Trial
NCT01439841
Patrocinador PrincipalOslo University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
For patients without ART: Confirmed diagnosis of HIV infection > 6 months and CD4+ T cell count < 900
For patients on stable, effective ART: HIV RNA < 50 copies/ml > 6 months and CD4+ T cell count > 500
Signed informed consent.
7 criterios de exclusión impiden participar
Severe illness requiring hospitalization
Systemic antibiotics or probiotics the last two months
Current immune modulating therapy
Infectious diarrhea
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
A multi-strain Probiotic consisting of Lactobacillus rhamnosus GG, Lactobacillus acidophilus La-5 and Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bb-12 added to fermented skimmed milk (Biola®, TINE SA, Oslo), 250 mL/day for 8 weeks.

Grupo II

Placebo
Fermented and subsequently heat-treated, sterile skimmed milk (TINE SA) as active placebo.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Oslo University Hospital

Oslo, NorwayAbrir Oslo University Hospital en Google Maps
Suspendido

Karolinska University Hospital Huddinge

Stockholm, Sweden
Completado2 Centros de Estudio