SCADRegistry for Spontaneous Coronary Artery Dissection (SCAD) Patients
Colección de datos
Enfermedades Oclusivas Arteriales+10
+ Enfermedad de las arterias coronarias
+ Arteriosclerosis
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Spontaneous Coronary Artery Dissection (SCAD) is a condition that isn't well understood and tends to affect more women than men. It happens when two layers of the coronary arteries separate, allowing blood to flow into the space between them. This can block normal blood flow in the heart, leading to chest pain, heart attacks, and in some cases, sudden death. To better understand and prevent this potentially life-threatening event, Mayo Clinic is conducting studies on SCAD. One of these studies aims to build a database of patients with SCAD, regardless of whether they've been treated at Mayo Clinic or not. The goal is to identify patterns in SCAD occurrence, causes, and associations, which could guide future research and improve care for this condition. With the participant's consent, Mayo Clinic staff will request a copy of the original coronary angiogram, the test used to diagnose SCAD, to confirm the diagnosis and determine eligibility. If eligible, study coordinators will reach out to the participant to provide more information about the studies and request a signed informed consent document. The primary goal of this observational study is to gather data about SCAD-related risk factors, symptoms at diagnosis, treatments used, and long-term outcomes for patients.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2500 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación