Effects of Probiotics on Improving the Gastrointestinal Function and Intestinal Bacterial Flora
probiotics
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Probiotics were known to improve gastrointestinal function before. This is a single-blind placebo control clinical study. We will perform gastrointestinal function questionnaire and collect stool as baseline data before the study (0-week). Then healthy subjects will be randomized to two groups. Experimental: probiotics 1 pack bid for 3 weeks. Probiotics : (AB-kefir):Lactobacillus acidophilus,Bifidobacterium longum,Lactobacillus paracasei,Lactobacillus rhamnosus,Lactobacillus fermentum,Streptococcus thermophilus,Lactobacillus helveticus,Kluyveromyces fragilis. Other components include starch,oligosaccharide,yeast powder, superior standard spice, calcium pantothenate, VitB1, VitB12, biotin and folic acid. Placebo group: placebo 1 pack bid for 3 weeks. Placebo: Except the probiotics (AB-kefir),the other components are the same with study group. Then gastrointestinal function questionnaire and stool collection will be performed at the end of 1st, 2nd, 3rd, and 4th weeks after starting the study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 48 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
PlaceboGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Cheng Kung University Hospital
Tainan, TaiwanAbrir National Cheng Kung University Hospital en Google Maps