Suspendido
A Comparative Efficacy of SYSTANE® ULTRA vs Optive™ in Improving Tear Film Break-up Time
Qué se está evaluando
Systane Ultra
+ Optive
Otro
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares
+ Enfermedades del aparato lagrimal
+ Síndromes de ojo seco
A partir de 18 años
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The primary objective of this study is assess the tear film break-up time in mild to moderate dry eye subjects.
Título OficialA Comparative Efficacy of SYSTANE® ULTRA vs Optive™ in Improving Tear Film Break-up Time
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesEnfermedades del aparato lagrimalSíndromes de ojo seco
Criterios
Inclusion Criteria: * Corrected VA of 0.6 LogMar or better OU Exclusion: * Topical ocular medication use * Presence of Ocular conditions (blepharitis, conjunctival infections, etc)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoSystane Ultra Lubricant Eye Drops
Grupo II
Comparador ActivoOptive Lubricant eye drops
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio