Completado
A Double-blind, Randomized, Multi-centre, Placebo-controlled Study to Investigate the Effects of Superba(TM) Krill Oil on Fasting Serum Triglycerides
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
De 21 a 79 años
+23 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Ciencia Básica
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalAker BioMarine Human Ingredients AS
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to assess the effect of 12 weeks of daily supplementation with Superba(TM) Krill Oil on fasting serum triglyceride levels and omega-3 index in subjects whose habitual fatty fish and seafood intake is low and who have borderline high or high fasting serum triglyceride levels.
Título OficialA Double-blind, Randomized, Multi-centre, Placebo-controlled Study to Investigate the Effects of Superba(TM) Krill Oil on Fasting Serum Triglycerides
Patrocinador PrincipalAker BioMarine Human Ingredients AS
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 79 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
General good health with no existing co-morbidities
Body mass index (BMI) less than 35 kg/m²
Borderline high or high fasting serum triglycerides
Clinically normal findings for hematology, clinical chemistry, and urinalysis
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17 criterios de exclusión impiden participar
Familial hypercholesterolemia or severely high total cholesterol levels
History or presence of significant cardiovascular disease or co-morbidities
Known allergy to crustaceans (shellfish)
Bleeding disorders
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Cetero Research
Fargo, United StatesCompletado2 Centros de Estudio