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Use of Intravitreal Triamcinolone and Retrobulbar Chlorpromazine as Alternatives to the Management of Painful Blind Eye

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Triamcinolone

+ Chlorpromazine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares

+ Glaucoma

+ Hipertensión Ocular

A partir de 15 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHospital Governador Celso Ramos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The management of chronic eye pain is a constant challenge to ophthalmology. Treatment varies with the intensity of pain, and topical eye drops and contact lens therapy are effective in many patients. In refractory cases, and without vision, surgical removal of the eye through enucleation is considered classical therapy. As less invasive alternatives we have cyclodestruction and neurolytic drug injection in order to promote analgesia for a prolonged period. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of intravitreal triamcinolone and retrobulbar chlorpromazine as alternatives in the management of This is a prospective study of patients with blind painful eyes not responsive to topical treatment and with no indication for evisceration seen at the Department of Ophthalmology, Hospital Governador Celso Ramos (HGCR) in 2010.

Título OficialUse of Intravitreal Triamcinolone and Retrobulbar Chlorpromazine as Alternatives to the Management of Painful Blind Eye
NCT01404364
Patrocinador PrincipalHospital Governador Celso Ramos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 36 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 15 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesGlaucomaHipertensión Ocular

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
patients treated in the period at HGCR who wanted to be part of the protocol by signing the consent form

Un criterio de exclusión impide participar
patients whose follow-up period was less than three months

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Patients with phthisis bulbi received 0,3ml intravitreal triamcinolone injection

Grupo II

Comparador Activo
Patients with refractory glaucoma and blind painful eye were submitted to 2,5mL Chlorpromazine retrobulbar injection

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Hospital Governador Celso Ramos

Florianópolis, BrazilAbrir Hospital Governador Celso Ramos en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio