Completado
Using the Natural Recoil of the Inflating Syringe as a Safety Valve to Limit LMA Cuff Pressure and Decrease LMA-Induced Complications
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Trastornos de deglución+14
+ Enfermedades del Sistema Digestivo
+ Enfermedades del esófago
De 18 a 99 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: junio de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to determine if using 20 mL B.Braun syringes to inflate LMAs and allowing them to recoil will put the pressure of the LMA cuff within the safety range. It will also determine if remaining within this safety range has an effect on complications after surgery..
Título OficialUsing the Natural Recoil of the Inflating Syringe as a Safety Valve to Limit LMA Cuff Pressure and Decrease LMA-Induced Complications
Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 360 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Trastornos de degluciónEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del esófagoEnfermedades GastrointestinalesInfeccionesEnfermedades LaríngeasEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedades OtorrinolaringológicasEnfermedades faríngeasFaringitisInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de la Voz
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Registered Mayo Clinic in Florida patients scheduled to undergo a surgery
Planned use of LMA during surgery
between the ages of 18-99
short duration (<2 hours elective surgery)
8 criterios de exclusión impiden participar
recent history of upper respiratory tract infection
intra-cavitary or laparoscopic procedure
risk of pulmonary aspiration
known difficult airway
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Suspendido
University of Florida College of Medicine
Gainesville, United StatesAbrir University of Florida College of Medicine en Google MapsSuspendido
Mayo Clinic
Jacksonville, United StatesCompletado2 Centros de Estudio