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Evaluation of the Impact of a Fermented Milk Containing Lactobacillus Casei Strain Shirota on Stool Consistency, Stool Frequency, Constipation-related Symptoms and Quality of Life in People Who Frequently Have Hard or Lumpy Stools

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Qué se está evaluando

Fermented milk containing Lactobacillus casei strain Shirota

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Estreñimiento+1

+ Signos y Síntomas

+ Signos y Síntomas Digestivos

De 18 a 65 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYakult Honsha Co., LTD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Constipation is a common problem affecting approximately 17% of the general population in Europe. Several reports suggest that production of hard or lumpy stools (HLS) is strongly associated with the development of constipation. HLS are produced not only by chronic constipated patient but also by healthy population. Thus, reducing the incidence of HLS might be beneficial in terms of reducing the incidence of constipation in healthy population. The results of two clinical studies conducted in Europe indicate the positive effect of fermented milk (FM) containing Lactobacillus casei strain Shirota (LcS) to modulate the hardness or dryness of stools. Koebnick et al. (2003) reported that consumption of the FM drink containing LcS decreased the occurrence of hard or lumpy stools, and improved the severity of constipation in patients with chronic constipation in Germany. An open trial conducted in Ghent, Belgium used commercially available FM containing LcS (Yakult® Light) in subjects who frequently had hard or lumpy stools, screened by an average Bristol Stool Form Scale (BS) score < 3.0. After 3 weeks of treatment, the proportion of subjects who produced hard or lumpy stools (BS score = 1 or 2) ≥ 25% of bowel movements decreased from 73.7% at baseline to 36.8%, while in the non-intervention control group the proportion increased from 75.0% to 85.0% during the same period. Based on the results of those studies, it was anticipated that LcS might assist in reducing the production of hard or lumpy stools in the general population. In order to confirm the efficacy in healthy population, a randomised, double blind, placebo control study is required.

Título OficialEvaluation of the Impact of a Fermented Milk Containing Lactobacillus Casei Strain Shirota on Stool Consistency, Stool Frequency, Constipation-related Symptoms and Quality of Life in People Who Frequently Have Hard or Lumpy Stools
NCT01375712
Patrocinador PrincipalYakult Honsha Co., LTD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 238 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

EstreñimientoSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
is informed both verbally and in writing about the objectives of the clinical study, the methods, the anticipated benefits and potential risks and the discomfort to which he/she may be exposed, and give written consent to participate in the study prior to the start of any study-related procedures

is healthy female or male, 18-65 years of age, inclusive

is conscious of having hard or lumpy stools in daily life

has an average Bristol Stool Form Scale score <3.0 per bowel movement

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12 criterios de exclusión impiden participar
is under the age of legal consent

is mentally or legally incapacitated

is treated by a doctor for her/his constipation

has a history of gastrointestinal surgery except for appendectomy

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Fermented milk containing Lactobacillus casei strain Shirota, 65 ml in a bottle, consume 1 bottle per day.

Grupo II

Placebo
Non-fermented milk without Lactobacillus casei strain Shirota, 65 ml in a bottle, consume 1 bottle per day.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Harrison Clinical Research Deutschland GmbH

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