Completado
Study of the Effects of Limicol (a Food Supplement) on LDL-cholesterol in Moderate Hypercholesterolemia Subjects
Qué se está evaluando
Limicol
+ Placebo
Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oclusivas Arteriales+8
+ Enfermedad de las arterias coronarias
+ Arteriosclerosis
De 18 a 55 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2008
Resumen
Patrocinador PrincipalLescuyer Laboratory
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2008
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The principal objective of this study is to investigate the effects of a novel food supplement (Limicol) on LDL-cholesterol levels in healthy subjects with moderate hypercholesterolemia.
Título OficialStudy of the Effects of Limicol (a Food Supplement) on LDL-cholesterol in Moderate Hypercholesterolemia Subjects
Patrocinador PrincipalLescuyer Laboratory
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 47 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades Oclusivas ArterialesEnfermedad de las arterias coronariasArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedad CoronariaHipercolesterolemiaHiperlipidemiasEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades Vasculares
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
About 18 to 55 years (inclusive)
Subject has a stable weight for at least three months before the start of the study
Subject able and willing to comply with the protocol and agreeing to give their consent in writing
Subject affiliated with a social security scheme
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio