Suspendido

Clinical Evaluation of the Sorin Group's REPLY MR-conditional Pacing System

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

MRI exam

+ control

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLivaNova
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Permanent cardiac pacemakers have represented a contraindication to Magnetic Resonance Imaging (MRI). Strong static, gradient and radiofrequency fields used for MRI are thought to be detrimental to pacemaker function and possibly cause harm to patients undergoing MRI examinations. A previous study has shown that MRI is indicated in 17% of all patients with pacemakers within 12 months of device placement , which demonstrates the need of practical, safe approach for performing MRI on pacemaker patients. A new Reply MR-conditional pacing system is developed by Sorin Group for safe use in the MRI environment. The new pacing system is composed by the Reply pacemaker and the Filtrea bradycardia pacing leads. This study intends to demonstrate the safety and the efficacy in the MRI environment of the Sorin Group Reply MR-conditional pacing system.

Título OficialClinical Evaluation of the Sorin Group's REPLY MR-conditional Pacing System
NCT01341522
Patrocinador PrincipalLivaNova
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients who are candidates for dual-chamber pacemaker primo-implantation

Patients who have indication for implantation of a dual-chamber pacemaker according to the American College of Cardiology and the American Heart Association

Patients who are able and willing to undergo elective MRI scanning

Patients who are scheduled for implant of a Reply DR pacemaker and Filtrea lead(s) only

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar
Non MR-compatible device or material implant

Chronic atrial fibrillation (for atrial lead evaluation)

Incessant ventricular tachyarrhythmia (for ventricular lead evaluation)

Inability to understand the purpose of the study or refusal to co-operate

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
experimental

Grupo II

Comparador Activo
Control

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio