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Metformin vs. Acarbose Treatment in Infertile Overweight Women With PCOS: A Prospective Randomized Clinical Trial

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Qué se está evaluando

Metformin

+ Acarbose

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal

+ Trastornos de la Nutrición

De 18 a 40 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRoyan Institute
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2006

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is a prospective randomized clinical trial to compare the endocrine and metabolic effects of two anti diabetic drugs (metformin vs. acarbose) in infertile overweight women with PCOS. Polycystic ovary syndrome (PCOS) is characterized by menstrual irregularity, hyperandrogenism, chronic anovulation and enlarged ovaries with more than twelve peripherally located follicles less than 10 mm in diameter. Hyperinsulinemia is one of the diagnostic features of PCOS and patients with PCOS are found to have resistance to either endogenous or exogenous insulin. Different insulin sensitizing drugs used for improvement of hyperinsulinemia in PCOS subjects. Metformin (N dimethyl-biguanide) is an anti diabetic drug that increases glucose utilization in insulin sensitive tissues. Acarbose is an alfa-Glycosidase inhibitor acts by slowing the absorption of carbohydrates from the intestine, prevents Glucosidase activity in the brush-border of the intestinal mucosa, decreasing disaccharide digestion, reducing enteric monosaccharide absorption, so minimizing the postprandial rise of blood glucose concentration. The aim of present study is to compare the endocrine and metabolic effects of these two antidiabetic drugs (metformin vs. acarbose) in infertile overweight women with PCOS. The study population comprises all infertile patients with diagnosis of polycystic ovarian syndrome who were overweight (BMI>25Kg/m2). The PCO subjects will be recognized based on the Rotterdam criteria inclusive 1) irregular menstruation, 2) clinical and /or biochemical signs of hyperandrogenism, 3) polycystic ovaries (presence of 12 or more follicles in each ovary measuring 2-9 mm in diameter, and /or increased ovarian volume greater than 10 ml). Diagnosis of PCOS was confirmed by the presence two of three criteria beside the infertility. In this study all eligible patients will be randomly allocated into two study groups by a computerized randomization method: Acarbose group will be treated by acarbose (its dose will be 100 mg/day in the first week, 200 mg/ day in the second week and 300 mg/ day for the next 10 weeks). Metformin group will be received metformin. The metformin dose will be 500 mg/ day in the first week, 1000 mg/ day in the second week and 1500 mg/ day for the next 10 weeks. Data collection will be performed by using questionnaire to be filled as per the available records and laboratory results. This study will be accomplished in Royan Institute on 50 PCO patients (25 patients in each group) and a continuous sampling method will be applied. Data analysis will be done through descriptive and perceptive statistical methods by using SPSS software version 15 for windows.

Título OficialMetformin vs. Acarbose Treatment in Infertile Overweight Women With PCOS: A Prospective Randomized Clinical Trial 
NCT01279512
Patrocinador PrincipalRoyan Institute
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalTrastornos de la Nutrición

Criterios

Inclusion Criteria: * Poly Cystic Ovarian Syndrome patients * Age \< 40 years * BMI \> 25 kg/m2 Exclusion Criteria: * Smoking * Overt diabetes mellitus, hyperprolactinemia, diseases that would disturb clinical and hormonal responses (adrenal disease or tumors, ovarian tumors, thyroid disease) * The use of hormonal medications or drugs that might interfere with carbohydrate metabolism over the last 6 months.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Infertile overweight women with PCO who received Metformin

Grupo II

Experimental
Infertile overweight women with PCO who received Acarbose

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Royan Institute

Tehran, Iran, Islamic Republic ofVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio