Suspendido

GLIAAAmino-acid PET Versus MRI Guided Re-irradiation in Patients With Recurrent Glioblastoma Multiforme - a Randomised Phase II Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Radiation Therapy

Radiación
Quiénes están siendo reclutados

Astrocitoma+5

+ Glioblastoma

+ Glioma

A partir de 18 años
+20 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Freiburg
Contacto del EstudioAnca-Ligia Grosu, Prof. Dr. med.Más contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The higher sensitivity and specificity of amino-acids (L-\[methyl-11C\]-methionine, MET and O-(2-(1)-Fluoroethyl)-L-tyrosine, FET) positron emission tomography (AA-PET) in the diagnosis of gliomas in comparison to computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) was demonstrated in many studies and is the rationale for using them in target volume delineation of these tumors. Several clinical trials have demonstrated the significant differences between AA-PET and standard MRI in gross tumor volume (GTV) delineation for treatment planning. A small prospective study in patients with recurrent high grade gliomas treated with stereotactic fractionated radiotherapy (SFRT) showed a significant improvement in survival when AA-PET or single photon emission tomography (AA-SPECT) were integrated in target volume delineation, in comparison to patients treated using CT/MRI alone (Grosu et al. 2005). However, there are no randomized studies demonstrating the impact of AA-PET based irradiation treatment on the clinical follow-up in comparison to a traditional MRI/CT based treatment. The goal of this study is to evaluate the impact of radiotherapy target volume delineation based on AA-PET (new strategy) on the clinical outcome of patients with recurrent glioblastoma (GBM) compared to target volume delineation based on contrast enhanced T1 weighted MRI (T1Gd-MRI) (traditional, established strategy). Concerning therapeutic safety, the topography of recurrence outside the primary target volume as well as the localization of necrosis after the re-irradiation will be determined. All side effects will be assessed by CTCAE version 4.0 and the safety analyses will present the worst grade of acute and late side effect by treatment arm for the whole study period (treatment and follow up). Patients will be asked to complete a quality of life (QoL) questionnaire (as assessed by the E-ORTC QLQ-C15 PAL) in regular time intervals. This will be the first phase II randomized study evaluating the impact of molecular imaging on outcome after radiotherapy in brain tumor patients. Another goal of the technical part of this study is the development of a standardized physical-technical methodology for the integration of AA-PET and other imaging biomarkers in tumor volume delineation in radiation therapy.

Título OficialAmino-acid PET Versus MRI Guided Re-irradiation in Patients With Recurrent Glioblastoma Multiforme - a Randomised Phase II Trial
NCT01252459
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Freiburg
Contacto del EstudioAnca-Ligia Grosu, Prof. Dr. med.Más contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AstrocitomaGlioblastomaGliomaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido Nervioso

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Local recurrence of GBM (WHO grade IV) and either not eligible for tumor resection or with macroscopic residual tumor after resection of recurrent GBM

Recurrent tumor visible on AA-PET and MRI-T1-Gd with the diameter measuring 1 cm to 6 cm by either technique

Target volume definition possible according to both study arms

Previous radiation therapy of the primary with a maximal total dose 60 Gy

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10 criterios de exclusión impiden participar
No histological confirmation of Glioma at initial diagnosis)

Recent (≤ 4 weeks before IC) histological result showing no tumor recurrence

No recurrent tumor detectable on last AA-PET or MRI-T1-Gd

Technical impossibility to use existing AA-PET for RT-planning

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Experimental intervention (Arm A): High-precision re-irradiation. Target volume delineation based on AA-PET.

Grupo II

Comparador Activo
Control intervention (Arm B): High-precision re-irradiation. Target volume delineation based on T1Gd-MRI.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Department of Radiotherapy, University Hospital Freiburg

Freiburg I. Br., GermanyAbrir Department of Radiotherapy, University Hospital Freiburg en Google Maps
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