Completado
Personalized Translational Platform for Biomarker Discovery in Brain Tumors
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Astrocitoma+5
+ Glioblastoma
+ Glioma
De 18 a 85 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2009
Resumen
Patrocinador PrincipalMarcelo F. Di Carli, MD, FACC
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The central hypothesis for this proposal is that multimodal (clinical, imaging, tissue) biomarkers will better predict early brain tumor response to treatments and will be more reliable prognostic markers in patients with malignant brain tumors.
Título OficialPersonalized Translational Platform for Biomarker Discovery in Brain Tumors
Patrocinador PrincipalMarcelo F. Di Carli, MD, FACC
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 37 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
AstrocitomaGlioblastomaGliomaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido Nervioso
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Newly diagnosed or suspected high grade glioma ≥ 1cm in diameter on postoperative anatomic imaging (contrast MRI), prior to initiation of chemoXRT
Anticipated survival ≥6 months
Able to give informed consent
Capable of undergoing MRI and PET scans without the need for sedation or general anesthesia
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7 criterios de exclusión impiden participar
Prior radiation therapy and chemotherapy to the brain
Active intracranial infection or nonglial brain mass.
Recent large intracranial hemorrhage (<1 month)
Expected survival <6 months
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Suspendido
University of California at San Diego
San Diego, United StatesAbrir University of California at San Diego en Google MapsSuspendido
Brigham and Women's Hospital
Boston, United StatesCompletado2 Centros de Estudio