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Absorption of "ABH Gel" (Ativan®, Lorazepam; Benadryl®, Diphenhydramine; and Haldol®, Haloperidol Gel) From the Skin of Normal Volunteers

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Qué se está evaluando

lorazepam

+ diphenhydramine hydrochloride

+ haloperidol

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVirginia Commonwealth University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES:I. To study the absorption of the three components in the topical ABH gel in 10 healthy volunteers, and determine if there are any adverse effects. OUTLINE: Patients apply lorazepam, diphenhydramine hydrochloride, and haloperidol gel topically over 2 minutes. After completion of study treatment, patients are followed up for 5 hours.

Título OficialAbsorption of "ABH Gel" (Ativan®, Lorazepam; Benadryl®, Diphenhydramine; and Haldol®, Haloperidol Gel) From the Skin of Normal Volunteers
NCT01204255
Patrocinador PrincipalVirginia Commonwealth University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 11 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Completed a medical screening questionnaire
English speaking
No allergies to the drugs
Able to complete the forms
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
History of substance abuse, psychiatric disorder, acquired brain injury, the possibility of pregnancy (not using birth control, and of child bearing age)
Use of any medication that would contraindicate benzodiazepine administration
Pregnant or nursing

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients apply lorazepam, diphenhydramine hydrochloride, and haloperidol gel topically over 2 minutes.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center

Richmond, United StatesAbrir Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio