Suspendido
SIGMARTA Clinical Trial to Assess the Efficacy of Sigmart in Patients With Recurrent Angina After Coronary Revascularization
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Angina de Pecho+7
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Dolor en el pecho
De 18 a 70 años
+28 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalMerck KGaA, Darmstadt, Germany
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The multi-centric, open label, single arm and self controlled study is planned to assess the efficacy of orally administered Sigmart in subjects with recurrent angina after coronary revascularization. The primary objective of this study is to demonstrate that orally administered Sigmart can improve the major Exercise Tolerance Test (ETT) result in recurrent angina subjects.
Título OficialA Clinical Trial to Assess the Efficacy of Sigmart in Patients With Recurrent Angina After Coronary Revascularization
Patrocinador PrincipalMerck KGaA, Darmstadt, Germany
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Angina de PechoEnfermedades CardiovascularesDolor en el pechoEnfermedades del CorazónEnfermedad CoronariaManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Subjects should be 18~70 years old, male or female
Subjects should have a history of coronary revascularization at least 6 months ago
Subjects should present with typical angina or similar to the chest pain before prior coronary revascularization for at least 1 month
Subjects should be relieved from anginal attacks with short-acting NTG
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22 criterios de exclusión impiden participar
Unstable angina
Left main coronary artery disease
Aortic stenosis
Obstructive hypertrophic cardiomyopathy
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio