Completado
Prevalence of Potential Cytochrome P450 Pharmacokinetic Incident Drug-Drug Interactions Among Osteoarthritis Patients Taking Opioid Analgesics and Associated Economic Outcomes
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoQuiénes están siendo reclutados
Artritis+2
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
De 18 a 65 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2010
Resumen
Patrocinador PrincipalNEMA Research, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Using a retrospective database analysis, OA patients taking at least one CYP450-metabolized opioid (codeine, fentanyl, hydrocodone, methadone, oxycodone, or tramadol) and at least one other prescription drug metabolized via the CYP450 system were evaluated for an incident drug-drug exposure (DDE), which places them at risk for experiencing a pharmacokinetic drug-drug interaction (DDI).
Título OficialPrevalence of Potential Cytochrome P450 Pharmacokinetic Incident Drug-Drug Interactions Among Osteoarthritis Patients Taking Opioid Analgesics and Associated Economic Outcomes
Patrocinador PrincipalNEMA Research, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 10.000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
osteoarthritis
Un criterio de exclusión impide participar
pregnancy
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio