Completado

Acupuncture for Pain Relief During Induced Labour in Nulliparae: a Randomised Controlled Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

acupuncture

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Oxford
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2005

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on first-time pregnant women who are having their labor induced due to a prolonged pregnancy or mild high blood pressure. The main goal is to explore the potential of acupuncture as a method for pain relief during this process. The study is important as it aims to find alternative ways to manage labor pain, which could potentially reduce the need for epidural analgesia, a common form of pain relief during childbirth that involves injecting medication into the lower back. The study involves four groups, each managed differently. One group receives manual acupuncture, another receives electro acupuncture, the third group receives sham acupuncture, and the last group receives no treatment. Manual and electro acupuncture involve the insertion of thin needles into specific points on the body, with electro acupuncture also using a mild electric current. Sham acupuncture mimics the process but without actual needle insertion. The study's primary outcome is to measure the rate of epidural analgesia administered during labor, which will help evaluate the effectiveness of acupuncture in managing labor pain.

Título OficialAcupuncture for Pain Relief During Induced Labour in Nulliparae: a Randomised Controlled Study
Patrocinador PrincipalUniversity of Oxford
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 105 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * nulliparae * having labour induced for prolonged pregnancy or mild hypertension * no previous experience of acupuncture * give written informed consent Exclusion Criteria: * all who do not meet the inclusion criteria

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Simulado
Sterile needles were inserted adjacent to the specific acupuncture sites identified for the manual and electro groups to a depth of 1-1.5mm only and insufficient to provoke an unusual sensation and left in position for a 30-60 minutes. Those randomised to 'sham-manual' received no stimulation and those randomised to 'sham-electro' were connected to the electrical stimulator but the current not activated.

Grupo II

Experimental
Sterile needles were inserted intramuscularly to a depth of 15-20mm until an unusual (De-Qi) sensation developed and remained inserted for 30-60 minutes and were either electronically simulated withm2 Hz pulses of 0.5 msec duration for 30 minutes sufficient to cause non-painful muscle contractions. The following bilateral acupoints on the hands and feet at Hegu (LI 4), Sanyinjiao (Sp 6) Kunlun (BL 60) and Zhiyin (BL 67)were used.

Grupo III

Experimental
Sterile needles were inserted intramuscularly to a depth of 15-20mm until an unusual (De-Qi) sensation developed and remained inserted for 30-60 minutes and were manually manipulated during this time. The following bilateral acupoints on the hands and feet at Hegu (LI 4), Sanyinjiao (Sp 6) Kunlun (BL 60) and Zhiyin (BL 67)were used.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

John Radcliffe Hospital

Oxford, United KingdomAbrir John Radcliffe Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio