Acupuncture for Pain Relief During Induced Labour in Nulliparae: a Randomised Controlled Study
acupuncture
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2005
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on first-time pregnant women who are having their labor induced due to a prolonged pregnancy or mild high blood pressure. The main goal is to explore the potential of acupuncture as a method for pain relief during this process. The study is important as it aims to find alternative ways to manage labor pain, which could potentially reduce the need for epidural analgesia, a common form of pain relief during childbirth that involves injecting medication into the lower back. The study involves four groups, each managed differently. One group receives manual acupuncture, another receives electro acupuncture, the third group receives sham acupuncture, and the last group receives no treatment. Manual and electro acupuncture involve the insertion of thin needles into specific points on the body, with electro acupuncture also using a mild electric current. Sham acupuncture mimics the process but without actual needle insertion. The study's primary outcome is to measure the rate of epidural analgesia administered during labor, which will help evaluate the effectiveness of acupuncture in managing labor pain.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 105 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * nulliparae * having labour induced for prolonged pregnancy or mild hypertension * no previous experience of acupuncture * give written informed consent Exclusion Criteria: * all who do not meet the inclusion criteria
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
SimuladoGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación