Suspendido
The Effect of DHEA on Markers of Ovarian Reserve in Women With Diminished Ovarian Reserve
Qué se está evaluando
dehydroepiandrosterone
Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
+ Infertilidad
De 21 a 44 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase Temprana 1
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2010
Resumen
Patrocinador PrincipalVirginia Center for Reproductive Medicine
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Ovarian reserve markers, such as FSH, estradiol, AMH, ovarian volume and antral follicle counts will be monitored on DHEA supplementation in a prospective fashion.
Título OficialThe Effect of DHEA on Markers of Ovarian Reserve in Women With Diminished Ovarian Reserve
Patrocinador PrincipalVirginia Center for Reproductive Medicine
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 44 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfertilidad
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
infertile women with diminished ovarian reserve
Un criterio de exclusión impide participar
women > 45
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
infertile women with low anti mullerian hormone levels
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Virginia Center for Reproductive Medicine
Reston, United StatesAbrir Virginia Center for Reproductive Medicine en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio