Efficacy and Safety of Tamibarotene (OAM80) for Alzheimer's Disease
Tamibarotene
+ Placebo
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+3
+ Enfermedad de Alzheimer
+ Demencia
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Tamibarotene is a synthetic retinoid presently approved in Japan for the treatment of APL, which has a higher receptor selectivity and activity for the Retinoic Acid Receptor subtypes compared to the natural retinoid. Tamibarotene decreased insoluble amyloid-beta (Ab) 42 deposition in APP mice, and also increased TTR, VAChT and ACh in the brain of SAMP8 mice, which suggest the enhancement of neurotransmission. In the behavioral model such as reduced anxiety of SAMP8 mice and rat passive avoidance test, tamibarotene showed improvement. Tamibarotene as in other retinoids are known to moderate the immune system and reduce inflammatory cytokines and chemokines, which may control the excessive stimulation of astrocyte and microglia around the Ab plaque. Tamibarotene reduced cytokines and showed clinical efficacy in the rat experimental autoimmune encephalitis model. Furthermore, retinoids are known to have critical roles during the regeneration stage in the differentiation from neural stem cells (NSC). In spinal cord injured rats treated with tamibarotene showed better recovery compared to the control. By these preclinical results, we plan by this study to evaluate the efficacy together with the safety of tamibarotene to the patients of Alzheimer's Disease. Tamibarotene is used clinically in Japan since 2005. It's side effects are known to be similar to that of other clinically used retinoids.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 55 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación