Suspendido

Efficacy and Safety of Tamibarotene (OAM80) for Alzheimer's Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Tamibarotene

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+3

+ Enfermedad de Alzheimer

+ Demencia

De 55 a 80 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOsaka City University
Contacto del EstudioTakami Miki, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Tamibarotene is a synthetic retinoid presently approved in Japan for the treatment of APL, which has a higher receptor selectivity and activity for the Retinoic Acid Receptor subtypes compared to the natural retinoid. Tamibarotene decreased insoluble amyloid-beta (Ab) 42 deposition in APP mice, and also increased TTR, VAChT and ACh in the brain of SAMP8 mice, which suggest the enhancement of neurotransmission. In the behavioral model such as reduced anxiety of SAMP8 mice and rat passive avoidance test, tamibarotene showed improvement. Tamibarotene as in other retinoids are known to moderate the immune system and reduce inflammatory cytokines and chemokines, which may control the excessive stimulation of astrocyte and microglia around the Ab plaque. Tamibarotene reduced cytokines and showed clinical efficacy in the rat experimental autoimmune encephalitis model. Furthermore, retinoids are known to have critical roles during the regeneration stage in the differentiation from neural stem cells (NSC). In spinal cord injured rats treated with tamibarotene showed better recovery compared to the control. By these preclinical results, we plan by this study to evaluate the efficacy together with the safety of tamibarotene to the patients of Alzheimer's Disease. Tamibarotene is used clinically in Japan since 2005. It's side effects are known to be similar to that of other clinically used retinoids.

Título OficialEfficacy and Safety of Tamibarotene (OAM80) for Alzheimer's Disease
NCT01120002
Patrocinador PrincipalOsaka City University
Contacto del EstudioTakami Miki, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 55 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedad de AlzheimerDemenciaEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesEnfermedades del sistema nervioso

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Japanese patients who are diagnosed as probable Alzheimer' Disease according to NINCDS-ADRDA criteria

Diagnosed by brain diagnostic imaging (CT, MRI) within six months before the consent and no occurrence of the event after that to suggest cerebral vascular disease

Mild to Moderate Alzheimer's Disease of MMSE from 10 to 26

Age from 55 to 80

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Any cause of dementia not due to Alzheimer's disease

Past history of other central nervous condition or psychiatric disease

Symptom of depression and drug addiction

Impairment in the physical function by other factor than the Alzheimer's Disease

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Osaka City University Hospital

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