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SYSUCC-001Phase III Study of Adjuvant Capecitabine Metronomic Chemotherapy in Triple-negative Operable Breast Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Capecitabine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias de la Mama

+ Neoplasias

De 18 a 70 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSun Yat-sen University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de abril de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive disease without tumor-specific treatment options. Patients with triple-negative disease had an increased likelihood of distant recurrence and death within 5 years of diagnosis. Median time to distant recurrence was significantly shorter. This study will evaluate the efficacy and safety of the addition of Capecitabine to standard adjuvant therapy in patients with triple negative breast cancer. Patients will be randomized to receive either standard chemotherapy (according to NCCN guideline), or standard chemotherapy followed by 1 year of metronomic Capecitabine (650mg/m2, twice every day). The anticipated time on study treatment is 12 months, and the target sample size is 432 individuals.Disease-free Survival (DFS) will be primary end point.

Título OficialPhase III Study of Adjuvant Capecitabine Metronomic Chemotherapy in Triple-negative Operable Breast Cancer
NCT01112826
Patrocinador PrincipalSun Yat-sen University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 443 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la Piel

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients must be >=18 years of age;

The patients must be Operable primary invasive breast cancer;

Definitive loco-regional surgery must be completed;

Primary tumor centrally confirmed as triple negative;

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
Patients with bilateral breast cancer, inflammatory carcinomas;

Patients with positive supraclavicular or internal mammary lymph node;

Previous breast cancer history;

Any previous malignancy exceptions for carcinoma of the cervix, squamous carcinoma of the skin, or basal cell carcinoma of the skin;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Capecitabine 650 mg/m2 bid

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Sun Yat-sen University, Cancer Center

Guangzhou, ChinaAbrir Sun Yat-sen University, Cancer Center en Google Maps
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