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A Randomized Phase II Study of Adjuvant Concurrent Chemoradiotherapy vs Chemotherapy Alone in Completely Resected Microscopic N2 Non-small Cell Lung Cancer

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Qué se está evaluando

concurrent chemoradiotherapy

+ chemotherapy only

RadiaciónMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma de pulmón no microcítico+7

+ Carcinoma broncogénico

+ Neoplasias bronquiales

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSamsung Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de octubre de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Approximately 15% of patients with non-small cell lung cancer are diagnosed with stage IIIA-N2 disease. However, this subgroup is heterogeneous, with lymph nodes that are only microscopically invaded to those that are radiologically visible with bulky ipsilateral mediastinal lymph node involvement. Surgical resection in selected patients results in 5-year survival rates of 7-24%. The standard treatment for locally advanced clinical N2 disease is definitive concurrent chemoradiotherapy or induction chemotherapy (± radiation) followed by operation. However, in some patients, N2 status could be confirmed only after curative operation without any evidence of N2 diseases through preoperative evaluation methods (CT, PET, mediastinoscopy). We usually define those N2 disease found only after curative operation as microscopic N2, and do adjuvant chemotherapy, radiotherapy or concurrent chemoradiotherapy. However, little data about the adjuvant therapy for completely resected N2 disease have been available, Hence, we propose a randomized phase II study of adjuvant concurrent chemoradiotherapy vs chemotherapy alone in completely resected microscopic N2 NSCLC.

Título OficialA Randomized Phase II Study of Adjuvant Concurrent Chemoradiotherapy vs Chemotherapy Alone in Completely Resected Microscopic N2 Non-small Cell Lung Cancer
NCT01066234
Patrocinador PrincipalSamsung Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 17 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Carcinoma de pulmón no microcíticoCarcinoma broncogénicoNeoplasias bronquialesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Histologically confirmed diagnosis of stage IIIA(N2) NSCLC that was completely resected by lobectomy, bilobectomy, pneumonectomy, or sleeve lobectomy through any incision (thoracoscopic or video-assisted thorascopic surgery approaches were acceptable)

Pathologic N2" disease (involvement of N2 nodes can only be determined at the time of surgical exploration or postoperative pathologic analysis)

Age ≥18years

No known residual disease (negative resection margin and no extracapsular invasion of lymph node metastasis)

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5 criterios de exclusión impiden participar
Patients with preoperative mediastinoscopic N2 positive disease

Uncontrolled systemic illness such as DM, CHF, unstable angina, hypertension or arrhythmia

Patients with post-obstructive pneumonia or uncontrolled serious infection

Pregnant or nursing women ( Women of reproductive potential have to agree to use an effective contraceptive method)

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Samsung Medical Center

Seoul, South KoreaAbrir Samsung Medical Center en Google Maps
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