A PHASE I, A SINGLE-CENTRE, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, THREE-PERIOD, THREE-WAY CROSSOVER STUDY OF THE HEMODYNAMIC INTERACTIONS OF AVANAFIL AND ALCOHOL IN HEALTHY MALE SUBJECTS
avanafil
+ alcohol
Enfermedades Urogenitales+3
+ Enfermedades Genitales
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The trial is a single-centre double-blind, randomized, placebo-controlled, three-period, three-way crossover study, in which each subject will be randomized to receive each of the following three treatments with a washout period of at least 5 days between treatments: * Treatment A: a single oral dose of one 200 mg avanafil tablet plus an oral dose of alcohol drink mixed with fruit juice (0.5 g of absolute ethanol per kilogram of body weight). * Treatment B: a single oral dose of one placebo tablet plus an oral dose of alcohol drink mixed with fruit juice (0.5 g of absolute ethanol per kilogram of body weight). * Treatment C: a single oral dose of one 200 mg avanafil tablet plus an oral dose of placebo drink mixed with fruit juice. For each treatment period, Dinamap (or DataScope) automatic measurements of supine blood pressure and pulse rate will be taken pre-dose and every 15 minutes for 4 hours post-dose. Alcohol levels using a breathalyzer will be measured at pre-dose and up to 8 hours post dose during all 3 treatments by designated unblinded personnel. Subjects should be supine for at least 5-10 minutes before the blood pressure and heart rate measurement.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 15 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios