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A PHASE I, A SINGLE-CENTRE, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, THREE-PERIOD, THREE-WAY CROSSOVER STUDY OF THE HEMODYNAMIC INTERACTIONS OF AVANAFIL AND ALCOHOL IN HEALTHY MALE SUBJECTS

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Qué se está evaluando

avanafil

+ alcohol

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Enfermedades Genitales

+ Trastornos Mentales

De 21 a 45 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVIVUS LLC
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The trial is a single-centre double-blind, randomized, placebo-controlled, three-period, three-way crossover study, in which each subject will be randomized to receive each of the following three treatments with a washout period of at least 5 days between treatments: * Treatment A: a single oral dose of one 200 mg avanafil tablet plus an oral dose of alcohol drink mixed with fruit juice (0.5 g of absolute ethanol per kilogram of body weight). * Treatment B: a single oral dose of one placebo tablet plus an oral dose of alcohol drink mixed with fruit juice (0.5 g of absolute ethanol per kilogram of body weight). * Treatment C: a single oral dose of one 200 mg avanafil tablet plus an oral dose of placebo drink mixed with fruit juice. For each treatment period, Dinamap (or DataScope) automatic measurements of supine blood pressure and pulse rate will be taken pre-dose and every 15 minutes for 4 hours post-dose. Alcohol levels using a breathalyzer will be measured at pre-dose and up to 8 hours post dose during all 3 treatments by designated unblinded personnel. Subjects should be supine for at least 5-10 minutes before the blood pressure and heart rate measurement.

Título OficialA PHASE I, A SINGLE-CENTRE, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, THREE-PERIOD, THREE-WAY CROSSOVER STUDY OF THE HEMODYNAMIC INTERACTIONS OF AVANAFIL AND ALCOHOL IN HEALTHY MALE SUBJECTS
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Última actualización: 27 de enero de 2026
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesTrastornos MentalesEnfermedades Genitales MasculinasDisfunción EréctilDisfunción Sexual Fisiológica

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult male subjects,

either 21 to 45 years of age,

must be medically healthy with no clinically significant screening results.

6 criterios de exclusión impiden participar
Major exclusion criteria include: history or clinical evidence of clinically relevant cardiovascular (including thromboembolic disorders), hepatic, renal, hematological, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, psychiatric or neurological impairment; any clinically significant laboratory abnormalities as judged by the investigator; systolic blood pressure < 90 or >150 mmHg; diastolic blood pressure < 50 or > 95 mmHg;

allergy to or previous adverse events with PDE5 inhibitors, alcohol or their constituents; use of prescription or over-the-counter drugs that are known to interfere with metabolism by the cytochrome P450 3A4 enzyme within 30 days of Day 1 dosing (Period 1);

use of any investigational drug within 30 days of Day 1 dosing (Period 1);

use of any prescription or over-the-counter drugs or herbal remedies within 14 days of Day 1 dosing (Period 1);

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
0.5 g/Kg alcohol plus 200 mg avanafil tablet

Grupo II

Comparador Activo
0.5 g/kg alcohol

Grupo III

Comparador Activo
200 mg avanafil tablet

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio