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AsynchronyPrevalence of Patient Ventilator Asynchrony in Trauma and Surgical Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Asincronía Paciente-Ventilador+6

+ Trastornos de la respiración

+ Insuficiencia Respiratoria

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Ecológico o Comunitario

Evaluación de exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para identificar tendencias de salud en la población.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Cincinnati
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a prospective observational study to determine the prevalence of patient/ventilator asynchrony in a cohort of trauma and surgical patients. There will be two 20-minute periods of observation. The first will be during the first 24 hours of mechanical ventilation and the second will take place when the patient is being weaned from the ventilator and is triggering half or more of all ventilator breaths. The study team will use computer-captured waveforms to determine the proportion of all breaths that are asynchronous. This proportion is the primary outcome variable of the study. The study hypothesis is that the proportion of asynchronous breaths is higher in patients with higher levels of sedation, as measured by the Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) and the Confusion Assessment Methods for the Intensive Care Unit (CAM-ICU). This hypothesis will be tested using repeated measures analysis of variance.

Título OficialPrevalence of Patient Ventilator Asynchrony in Trauma and Surgical Patients
NCT01049958
Patrocinador PrincipalUniversity of Cincinnati
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 36 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Ecológico o Comunitario

Estos estudios analizan grupos o poblaciones en lugar de individuos, explorando exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para entender riesgos y tendencias de salud pública.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Asincronía Paciente-VentiladorTrastornos de la respiraciónInsuficiencia RespiratoriaEnfermedades del Tracto RespiratorioSignos y SíntomasSignos y Síntomas RespiratoriosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasHeridas y LesionesHeridas no penetrantes

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Trauma or surgical diagnosis

Patients requiring mechanical ventilation

2 criterios de exclusión impiden participar
Patients with no spontaneous breathing efforts due to injury or chemical paralysis

Patients with leaks in the patient ventilator system precluding evaluation of waveforms

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University Hospital

Cincinnati, United StatesAbrir University Hospital en Google Maps
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