Completado

SAVEDSurgery After Previous Failed Catheter Ablation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Sin Muestras Retenidas
Quiénes están siendo reclutados

Fibrilación Auricular+3

+ Arritmias Cardíacas

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCardiopulmonary Research Science and Technology Institute
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Specific Aims: The primary objective of this registry is to determine the percentage of patients who are free from atrial fibrillation (AF) at 6 and 12 months following a surgical ablation procedure when the patient has a history of failing one or more previous catheter based ablations for AF. The first 3 months following surgical ablation will be a blanking period; any arrhythmia occurring during this time will not be used to determine success. Primary Objectives: 1. Determine the percent success of surgical ablation for AF at 6, and 12 months both on and off of antiarrhythmic drugs (AAD) following a failed catheter based ablation for AF 2. Record and evaluate all complications associated with the surgical procedure. Secondary Objectives: 1. Evaluate usage of anticoagulants at 6, and 12 months. 2. Determine the percentage of Pulmonary Veins (PV) that were electrically isolated by intra-operative, pre-surgical mapping

Título OficialSurgery After Previous Failed Catheter Ablation
Patrocinador PrincipalCardiopulmonary Research Science and Technology Institute
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 45 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Fibrilación AuricularArritmias CardíacasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of atrial fibrillation

Has undergone one or more catheter based ablation procedures for AF and the procedure failed

Has undergone a minimal access surgical ablation procedure for the treatment of AF following failure of catheter based ablation for AF

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Endovascular Research

Springfield, United StatesAbrir Endovascular Research en Google Maps
Suspendido

Cardiopulmonary Research Science and Technology Institute

Dallas, United States
Completado2 Centros de Estudio