Completado
Safety and Efficacy of Bimatoprost Solution in Treating Eyelash Loss or Hypotrichosis in Children
Qué se está evaluando
bimatoprost ophthalmic solution 0.03%
+ Vehicle Sterile Solution
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Alopecia Areata+2
+ Alopecia
+ Enfermedades del Cabello
De 5 a 17 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Controlado con PlaceboFase 4
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2010
Resumen
Patrocinador PrincipalAllergan
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will evaluate the safety and efficacy of bimatoprost solution 0.03% once daily application to the upper eyelid margins compared with vehicle in treating eyelash loss or hypotrichosis (inadequate or not enough eyelashes) in children.
Título OficialSafety and Efficacy of Bimatoprost Solution in Treating Eyelash Loss or Hypotrichosis in Children
Patrocinador PrincipalAllergan
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 71 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 5 a 17 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Alopecia AreataAlopeciaEnfermedades del CabelloHipotricosisEnfermedades de la Piel
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Children who have inadequate eyelashes or have lost their eyelashes as a result of chemotherapy treatment, who completed their chemotherapy (intensive treatment) at least 4 weeks before starting the study, are considered to be at low risk for relapse of their cancer, and are well enough to complete the study
Children who have minimal to moderate inadequate eyelashes due to alopecia areata
Adolescents between the ages of 15-17 years who have minimal to marked inadequate eyelashes
5 criterios de exclusión impiden participar
Any eye disease or abnormality, eye surgery, permanent eyeliner, eyelash implants.
Semi-permanent eyelash tint, dye or eyelash extension application within 3 months
Use of over the counter eyelash growth products within 6 months.
Use of prescription eyelash growth products (eg, Latisse®)
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoOne drop applied to a sterile single-use-per-eye applicator and applied to upper eyelid margin (where the eyelashes meet the skin) once nightly for 4 months.
Grupo II
PlaceboOne drop applied to a sterile single-use-per-eye applicator and applied to upper eyelid margin (where the eyelashes meet the skin) once nightly for 4 months.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio