ROGMF-2Impact of an Integrated Obesity Management System on Patient's Care
2-day preceptorship on obesity management
Peso Corporal+3
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Obesidad
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The investigators developed a program aimed at enhancing primary care physician (PCP) teams' expertise, self-efficacy and attitudes with respect to obesity management. The investigators implemented and evaluated this obesity management system based on a preceptorship combined with a virtual learning community favouring continuous support of family medicine groups (FMGs, Groupes de Médecine Familiale) by a team of experts in obesity management; significant improvements regarding their attitudes and perception of self-efficacy were observed immediately after the preceptorship and maintained after one year. Furthermore, the investigators observed significant changes in their practice that were maintained one year later. The investigators hypothesize that their program combining preceptorships with a virtual community will improve: (1) management and weight loss of obese/overweight subjects who are treated by PCPs for hypertension (HTN), type 2 diabetes (DM2) or impaired glucose tolerance (IGT); and (2) screening and initial management of obesity among unselected patients of PCPs who practice in FMGs.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 460 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación