Effect of Enteral Feeding With Ginger Extract in Acute Respiratory Distress Syndrome
ginger
+ placebo
Enfermedades del pulmón+1
+ Síndrome de Dificultad Respiratoria
+ Trastornos de la respiración
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Rationale: Clinical ARDS occurs primarily as the result of inflammatory injury to the alveoli producing diffuse alveolar damage. Objective: To evaluate the effects of an enteral diet enriched with ginger extract on inflammatory factors, respiratory profile and outcome of patients with ARDS. Methods: In this single center, randomized, controlled double blind study, 32 patients with ARDS were randomized to receive a high protein enteral diet enriched with ginger extract or placebo. Measurements and Main Results: Serum levels of IL-1, IL-6, TNF-α and LTB-4, oxygenation, measured as PaO2/FiO2, static compliance measured on days 0, 5 and 10. Patients fed enteral diet enriched with ginger extract had significantly lower serum levels of IL-1, IL-6, TNF-α and LTB-4 on days 5 and 10 compared to control group (P<0.05). Significant improvement in oxygenation was observed on day 5 (P=0.02) and 10 (P=0.003) in ginger extract group compared to control group. Static compliance was also increased significantly on day 5 (P=0.01) in ginger extract group compared to control group. A significant difference was found in duration of mechanical ventilation (P0.02) and length of ICU stay (P=0.04) in favor of ginger extract group. We did not find any difference in barotraumas, organ failure and mortality between the study groups. Conclusions: An enteral diet supplemented with ginger extract in ARDS patients may be beneficial for gas exchange and could decrease duration of mechanical ventilation and length of stay in ICU.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Faculty of Nutrition Sciences and Food Technology
Tehran, IranAbrir Faculty of Nutrition Sciences and Food Technology en Google Maps