Suspendido

Randomized Placebo-controlled Crossover Trial of Endothelial Function Improvement in Subjects With History of Premature Coronary Artery Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Atorvastatin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+1

+ Enfermedades del Corazón

+ Enfermedad Coronaria

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con PlaceboFase 4
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYonsei University
Contacto del EstudioHyuk-Jae Chang, MD, PhD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of this prospective study is to investigate the prevalence of endothelial dysfunction in subjects with family history of premature coronary heart disease. At the same time, the effect of atorvastatin in treating subclinical endothelial dysfunction in those patients will be evaluated.

Título OficialRandomized Placebo-controlled Crossover Trial of Endothelial Function Improvement in Subjects With History of Premature Coronary Artery Disease
NCT00917527
Patrocinador PrincipalYonsei University
Contacto del EstudioHyuk-Jae Chang, MD, PhD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 77 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedad CoronariaEnfermedades Vasculares

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
within 1 year
the siblings of premature coronary heart disease(male<55years old, female<65years old: Framingham Heart Study)patients admitted relevant hospital
2 criterios de exclusión impiden participar
Documented coronary heart disease
Any woman of childbearing potential who is pregnant, seeking to become pregnant or suspects that she may be pregnant.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine

Seoul, South KoreaAbrir Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio