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Quantitative Studies of Urinary Bladder Sensation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+2

+ Cistitis

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

De 19 a 65 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTimothy Ness, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To determine whether more than one subpopulation exists of patients with the diagnosis of Interstitial Cystitis (IC) based on sensory testing and to determine if subjects with IC have normal counterirritation-related modulatory systems. Previous studies by the PI suggest that two populations of subjects are present in the IC population but a larger number of subjects with IC would need to be tested in order to determine if this were indeed true. Other studies have demonstrated that counterirritation-related effects are absent in several chronic pain populations including fibromyalgia and chronic headaches. Identification of a subset of IC patients or the identification of a failure of counterirritation-related effects may predict responses to therapeutic interventions.

Título OficialQuantitative Studies of Urinary Bladder Sensation
NCT00903435
Patrocinador PrincipalTimothy Ness, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesCistitisEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Urológicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Must be able to read and speak English

19 years or older

IC Diagnosis

4 criterios de exclusión impiden participar
Over 65 years old

Pregnant

Children younger than 19

Significant cardiac disease

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

UAB Kirklin Clinic

Birmingham, United StatesAbrir UAB Kirklin Clinic en Google Maps
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