Recolección de tejidos para investigación del cáncer en los NIH
Este estudio tiene como objetivo recopilar y analizar muestras de tejido de individuos para la investigación del cáncer, con el fin de comprender mejor la enfermedad.
Colección de datos
Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+14
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades de la Médula Ósea
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 6 de julio de 2006
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en la recolección de muestras de tejido de pacientes con cáncer para apoyar los esfuerzos de investigación en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI). Involucra tanto a pacientes adultos como pediátricos que están recibiendo evaluación o tratamiento en el Centro Clínico del NIH y otros sitios participantes. El objetivo es recolectar muestras de tejido y fluidos que puedan ayudar en el desarrollo de nuevos modelos de investigación del cáncer y en la comprensión de las vías de la enfermedad. Esta investigación es importante ya que puede llevar a avances en el tratamiento del cáncer y a una mejor comprensión de la enfermedad, beneficiando potencialmente a los pacientes del futuro. Los participantes en este estudio tendrán muestras recolectadas de procedimientos médicos regulares que ya están realizando, o a través de métodos adicionalmente mínimamente invasivos como extracciones de sangre o biopsias. Las muestras recolectadas pueden incluir sangre, tejido tumoral y otros fluidos corporales. Estas muestras serán desidentificadas, lo que significa que no estarán vinculadas al individuo, y se utilizarán solo para estudios de investigación aprobados. Los riesgos asociados con los procedimientos invasivos se comunicarán claramente a los participantes, y se obtendrá el consentimiento adecuado antes de cualquier recolección de muestras. El estudio utiliza diferentes formularios de consentimiento para adultos y niños para asegurar la comprensión y el acuerdo sobre cómo se utilizarán sus muestras.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 5000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 2 meses
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 17 ubicaciones
Indiana University - Purdue
Indianapolis, United StatesUniversity of Iowa
Iowa City, United StatesJohns Hopkins University
Baltimore, United States