Reclutando

Recolección de tejidos para investigación del cáncer en los NIH

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo recopilar y analizar muestras de tejido de individuos para la investigación del cáncer, con el fin de comprender mejor la enfermedad.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+14

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades de la Médula Ósea

A partir de 2 meses
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Contacto del EstudioNancy A Moore, R.N.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 6 de julio de 2006

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en la recolección de muestras de tejido de pacientes con cáncer para apoyar los esfuerzos de investigación en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI). Involucra tanto a pacientes adultos como pediátricos que están recibiendo evaluación o tratamiento en el Centro Clínico del NIH y otros sitios participantes. El objetivo es recolectar muestras de tejido y fluidos que puedan ayudar en el desarrollo de nuevos modelos de investigación del cáncer y en la comprensión de las vías de la enfermedad. Esta investigación es importante ya que puede llevar a avances en el tratamiento del cáncer y a una mejor comprensión de la enfermedad, beneficiando potencialmente a los pacientes del futuro. Los participantes en este estudio tendrán muestras recolectadas de procedimientos médicos regulares que ya están realizando, o a través de métodos adicionalmente mínimamente invasivos como extracciones de sangre o biopsias. Las muestras recolectadas pueden incluir sangre, tejido tumoral y otros fluidos corporales. Estas muestras serán desidentificadas, lo que significa que no estarán vinculadas al individuo, y se utilizarán solo para estudios de investigación aprobados. Los riesgos asociados con los procedimientos invasivos se comunicarán claramente a los participantes, y se obtendrá el consentimiento adecuado antes de cualquier recolección de muestras. El estudio utiliza diferentes formularios de consentimiento para adultos y niños para asegurar la comprensión y el acuerdo sobre cómo se utilizarán sus muestras.

Título OficialTissue Procurement Protocol for the Developmental Therapeutics Clinic, National Cancer Institute (NCI)
NCT00900198
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Contacto del EstudioNancy A Moore, R.N.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 5000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 2 meses

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades de la Médula ÓseaEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosEnfermedades LinfáticasLinfomaTrastornos LinfoproliferativosMieloma MúltipleSíndromes MielodisplásicosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasEnfermedades Vasculares

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Pacientes de 18 años de edad y mayores que están siendo evaluados y/o tratados por cáncer en el Centro Clínico del NIH o en sitios participantes: * Quienes tienen una malignidad recién diagnosticada por la que aún no han recibido tratamiento, o * Quienes tienen una malignidad previamente tratada que ahora es recurrente o actualmente está progresando en el tratamiento, lo que se indica por: * evidencia radiográfica de crecimiento tumoral y/o nuevas metástasis, o * hemograma con diferencial y/o citometría de flujo, o * evidencia documentada por el médico tratante de signos/síntomas de progresión de la enfermedad clínica, o * Quienes actualmente están en tratamiento y para quienes aún no se ha evaluado la respuesta a la enfermedad. ---En esta circunstancia, la recolección de muestras debe ocurrir tan lejos en el tiempo de la administración más reciente del fármaco como sea posible, como después de la finalización de un ciclo de tratamiento y justo antes del inicio del siguiente ciclo.

Capacidad de comprender y disposición a firmar un documento de consentimiento informado por escrito que indique su disposición a que sus muestras de tejido o fluidos biológicos sean utilizados para investigación, según lo descrito en este protocolo.

Pacientes menores de 18 años y mayores de 2 meses con un diagnóstico confirmado histológica o citológicamente de cáncer (tumor sólido o malignidad hematológica) que están siendo tratados por cáncer en el Centro Clínico del NIH o en sitios clínicos participantes y que ya estarán sometidos a un procedimiento médico clínicamente necesario durante el cual se resecará tejido tumoral o se recolectará tejido de biopsia con aguja o aspirado de médula ósea. No se recolectará tejido de neonatos.

Capacidad y disposición para consentir la participación, utilizando una explicación comprensible y adecuada para la edad, así como obtener el permiso de los padres.

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11 criterios de exclusión impiden participar
Colección de muestras de pacientes con tumores benignos, incluidos, pero no limitados a, tumores desmoides, carcinoma in situ o evidencia continua de respuesta completa de la enfermedad (RC).

Colección de sangre solo de pacientes con tumores sólidos o malignidad hematológica que demuestran una respuesta de enfermedad parcial o estable: * No se recogerá sangre de pacientes cuya enfermedad demuestre una respuesta parcial en curso o una enfermedad estable en curso, debido a la baja tasa de generación de modelos a partir de dichas muestras. * No se recogerá sangre de pacientes entre dosis dentro de un solo ciclo de tratamiento.

Colección de sangre solo de pacientes con respuesta parcial o estable a la enfermedad: * No se recogerá sangre de pacientes cuya enfermedad demuestre una respuesta parcial continua o una enfermedad estable continua, debido a la baja tasa de generación de modelos a partir de dichas muestras. * No se recogerá sangre de pacientes entre dosis dentro de un solo ciclo de tratamiento.

Recolección de muestras de pacientes con tumores benignos, incluyendo, entre otros, tumores desmoides, carcinoma in situ o evidencia de respuesta completa a la enfermedad (RC) basada en imágenes.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 17 ubicaciones

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