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Evaluation of Natural Human Interferon Alpha Lozenges in the Prevention of Winter Colds and Flu in Perth, Western Australia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

interferon-alpha

+ placebo

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Gripe, Humana+4

+ Infecciones

+ Infecciones por Orthomyxoviridae

De 18 a 75 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAinos, Inc. (f/k/a Amarillo Biosciences Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of the study is to see if lozenges containing a low dose of interferon-alpha can prevent and/or reduce the severity of colds and flu. Starting about 1 month before the expected start of the winter colds and flu season in Perth, Australia, healthy volunteers will allow a lozenge containing interferon, or a lozenge containing no medicine (a placebo), to dissolve in their mouth once a day for 16 weeks. Blood tests at the start and end of treatment will determine whether interferon was able to prevent infections with cold/flu viruses. Once a week, volunteers will complete a survey about their cold/flu symptoms, medications taken, days of work missed, etc. to see if interferon was able to make their winter colds and flu less severe.

Título OficialEvaluation of Natural Human Interferon Alpha Lozenges in the Prevention of Winter Colds and Flu in Perth, Western Australia
NCT00895947
Patrocinador PrincipalAinos, Inc. (f/k/a Amarillo Biosciences Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Gripe, HumanaInfeccionesInfecciones por OrthomyxoviridaeInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or non-pregnant female

Females of child-bearing potential must practice a medically accepted form of birth control

9 criterios de exclusión impiden participar
Currently exhibiting an acute upper respiratory tract infection

history of chronic respiratory disease requiring regular therapy(i.e. COPD, asthma, bronchitis, etc.)

any condition likely to increase the risk of severe or complicated influenza (i.e. cardiac disease, chronic renal disease, endocrine diseases, including diabetes and/or immunosuppressive therapy)

any condition requiring regular treatment with antihistamines, analgesics or antipyretics

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
150 international units of interferon-alpha

Grupo II

Placebo
placebo lozenges

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Western Australia

Nedlands, AustraliaAbrir University of Western Australia en Google Maps
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