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Effectiveness of Combined Frontal and Temporal Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) in Patients With Chronic Tinnitus

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

rTMS - Intervention 1

+ rTMS - Intervention 2

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del oído+6

+ Trastornos de la Audición

+ Enfermedades del sistema nervioso

A partir de 18 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Regensburg
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Tinnitus is the phantom auditory perception of sound in the absence of an external or internal acoustic stimulus. It is a frequent problem which can interfere significantly with the ability to lead a normal life. Treatment is difficult. Most available therapies focus on habituation rather than treating the cause. Tinnitus is thought to be generated in the brain, as a result of functional reorganization of auditory neural pathways and tonotopic maps in the central auditory system, following damage to the peripheral auditory system. Low-frequency rTMS has been investigated for the treatment of hyperexcitability disorders such as auditory hallucinations and tinnitus. Pilot data indicate that the beneficial effect of low-frequency rTMS can be enhanced by high frequency rTMS of the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). In the proposed study we investigate whether high frequency rTMS of the DLPFC improves therapeutic efficacy of low-frequency rTMS on tinnitus in a controlled trial.

Título OficialEffectiveness of Combined Frontal and Temporal Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) in Patients With Chronic Tinnitus
NCT00876720
Patrocinador PrincipalUniversity of Regensburg
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del oídoTrastornos de la AudiciónEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedades OtorrinolaringológicasTrastornos de la SensaciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTinnitus

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Duration of tinnitus more than 3 months

Diagnosis of subjective chronic tinnitus

12 criterios de exclusión impiden participar
Objective tinnitus

Treatable cause of the tinnitus

Involvement in other treatments for tinnitus at the same time

Clinically relevant psychiatric comorbidity

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Combined frontal and temporal transcranial magnetic stimulation

Grupo II

Experimental
Temporal transcranial magnetic stimulation

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Regensburg - Dept of Psychiatry

Regensburg, GermanyAbrir University of Regensburg - Dept of Psychiatry en Google Maps
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