Suspendido

Ramelteon for Insomnia Comorbid With Asthma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ramelteon

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades bronquiales+10

+ Asma

+ Trastornos Mentales

De 18 a 60 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Subjects with insomnia comorbid with asthma will be randomized to placebo or ramelteon at night for 6 weeks.

Título OficialRamelteon for Insomnia Comorbid With Asthma
Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades bronquialesAsmaTrastornos MentalesHipersensibilidadHipersensibilidad inmediataEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos de inicio y mantenimiento del sueñoEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasEnfermedades del sistema nerviosoHipersensibilidad RespiratoriaEnfermedades del Tracto RespiratorioTrastornos del sueño-vigilia

Criterios

Inclusion Criteria: * Ages 18 - 60 with both insomnia and asthma. * Insomnia: * a complaint of difficulty initiating sleep, difficulty maintaining sleep, or waking up too early or sleep that is chronically nonrestorative or poor in quality, * the sleep difficulty occurs despite adequate opportunity and circumstances for sleep, and * at least one form of daytime impairment related to the nighttime sleep difficulty must be present. The sleep complaint should be present on most days for at least 3 months. * Additional inclusion criteria include: a subjective TST \<6.5 h and a subjective SL \> 45 min per night; a mean LPS \>20 min over 2 consecutive nights by polysomnography (neither night could have been \<15 min); a habitual bedtime between 10 PM and 1 AM; and ISI score \> 10 (based on 0-4 scale). LPS is defined as amount of time to the first 10 minutes of continuous sleep. * Asthma will be diagnosed based on suggestive clinical history and either * airway hyperresponsiveness indicated by a 20% or greater decrease in FEV1 in response to inhalation of methacholine at 8 mg/mL or less * bronchodilator-responsive expiratory airflow limitation (if FEV1 \< 70% of predicted value or \< 1.5 L, improving ≥200 mL and 12% in response to 180 µg of albuterol aerosol). In addition to the above criteria, patients should have well-controlled asthma as evidenced by ACQ score \< 1.5. Exclusion Criteria: * Primary sleep pathology, other than insomnia as assessed by sleep history and confirmed by polysomnography to exclude significant sleep apnea (RDI \> 15), periodic leg movements (movement arousal index \> 15), REM behavior disorder; or circadian sleep-wake disorders * History of cognitive or other neurological disorders; * History of DSM-IV criteria for any major psychiatric disorder, including mania or alcohol or substance abuse; * Depressive symptoms as assessed by the CES-D. Subjects with a score of 22 or greater indicates that the person may be suffering from a major depression and therefore, will be referred to their physician; * Unstable or serious medical conditions; * Current, or use within the past month, of psychoactive, hypnotic, stimulant or analgesic medications (except occasionally); * Shift work or other types of self imposed irregular sleep schedules; * Obesity (BMI \> 35 Kg/m2); or * Pregnancy or desire to become pregnant during the study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Northwestern University

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