Completado
The Effect of Intracameral Triesence (Triamcinolone Acetonide Injectable Suspension) on Ocular Inflammation After Trabeculectomy, Tube Shunt Implantation or Combined Trabeculectomy With Cataract Surgery
Qué se está evaluando
Triesence
+ balanced salt solution BSS
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares+5
+ Glaucoma de ángulo abierto
+ Glaucoma
A partir de 21 años
+11 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2009
Resumen
Patrocinador PrincipalWills Eye
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Determine the efficacy and safety of intracameral Triesence in patients who undergo trabeculectomy, tube shunt, or combined cataract extraction, intra-ocular lens implantation and trabeculectomy with or without adjunctive mitomycin-C.
Título OficialThe Effect of Intracameral Triesence (Triamcinolone Acetonide Injectable Suspension) on Ocular Inflammation After Trabeculectomy, Tube Shunt Implantation or Combined Trabeculectomy With Cataract Surgery
Patrocinador PrincipalWills Eye
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 77 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 21 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesGlaucoma de ángulo abiertoGlaucomaEnfermedades del IrisHipertensión OcularEnfermedades UvealesGlaucoma neovascularGlaucoma de ángulo cerrado
Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
glaucoma patients requiring surgery (Trabeculectomy or Express Shunt; Trabeculectomy plus Phacoemulsification and Interocular Lens Implant; Baerveldt Tube; Ahmed Tube; Molteno Tube)
primary open angle glaucoma
primary angle-closure glaucoma
pseudoexfoliation glaucoma
Mostrar Más Criterios
4 criterios de exclusión impiden participar
patients that are pregnant, nursing, or not using adequate contraception
any other eye surgery except cataract surgery
an infection, inflammation, or any abnormality preventing measurement of eye pressure
enrolled in another investigational study
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimentalglaucoma surgery with 0.2cc Triesence adjunct.
Grupo II
Comparador Activoglaucoma surgery with balanced salt solution, the standard technique.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio