Suspendido
Application of a Different Incubator Humidity Strategy at Birth to Decrease Morbidity and Mortality in Extremely Low Birth (1000 g or Less) Infants
Qué se está evaluando
High Humidity (HH)
+ Moderate Humidity
Otro
Quiénes están siendo reclutados
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2009
Resumen
Patrocinador PrincipalKing Fahad Medical City
Contacto del EstudioJasim Anabrees
Última actualización: 27 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to apply a different incubator humidity strategy at birth to decrease morbidity and mortality in extremely low birth (1000 g or less) infants.
Título OficialApplication of a Different Incubator Humidity Strategy at Birth to Decrease Morbidity and Mortality in Extremely Low Birth (1000 g or Less) Infants
Patrocinador PrincipalKing Fahad Medical City
Contacto del EstudioJasim Anabrees
Última actualización: 27 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 700 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Inborn Premature Infants with weight ≤ 1000 g at birth
4 criterios de exclusión impiden participar
Outborn infants.
Failure to obtain parental consent for the study.
Congenital malformations likely to affect life expectancy or neurosensory development.
Unlikely to be available for follow up.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio