Completado
A Plaque Test Comparing 4 Steroids With Daivobet® Ointment and a Vehicle Control for the Treatment of Psoriasis Vulgaris
Qué se está evaluando
Daivobet® ointment
+ Betnovat® ointment
+ Diprosalic ointment
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Otro tipo de estudio
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2009
Resumen
Patrocinador PrincipalLEO Pharma
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of the study is to compare the anti-psoriatic effect of marketed products with Daivobet® ointment in a plaque test
Título OficialA Plaque Test Comparing 4 Steroids With Daivobet® Ointment and a Vehicle Control for the Treatment of Psoriasis Vulgaris
Patrocinador PrincipalLEO Pharma
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 24 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Subjects having understood and signed an informed consent form
All skin types
Subjects with a diagnosis of psoriasis vulgaris with lesions located on arms, legs or trunk. The lesions must have a total size suitable for application. The subjects should be asked if their lesions have been stable
Subjects willing and able to follow all the study procedures and complete the whole study
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6 criterios de exclusión impiden participar
Females who are pregnant, of child-bearing potential and who wish to become pregnant during the study, or who are breast feeding
Subjects using biological therapies (marketed or not marketed) with a possible effect on psoriasis (e.g. alefacept, efalizumab, etanercept, infliximab, adalimumab) within 12 weeks prior to study drug administration
Systemic treatments with all other therapies than biologicals, with a potential effect on psoriasis vulgaris (e.g., corticosteroids, vitamin D-analogues, retinoids, immunosuppressants) within the 4-week period prior to randomisation
Subjects using one of the following topical drugs for the treatment of psoriasis within four (4) weeks prior to study drug administration: - Potent or very potent (WHO group III-IV) corticosteroids - PUVA or Grenz ray therapy
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
LEO Pharma Investigational Site
Saint Quentin Yvelines Cedex, FranceAbrir LEO Pharma Investigational Site en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio