Completado
Comparison of Seasonal Allergic Rhinitis Treatment With 2 Antihistamines Used in Combination With Intranasal Corticosteroid
Qué se está evaluando
Olopatadine HCl Nasal Spray, 0.6%
+ Azelastine HCl Nasal Spray, 0.1%
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Rinitis alérgica estacional+8
+ Hipersensibilidad
+ Hipersensibilidad inmediata
A partir de 12 años
+13 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2009
Resumen
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to compare the efficacy of Olopatadine Nasal Spray with Azelastine Nasal Spray when treatments are utilized in conjunction with Fluticasone Nasal Spray for the treatment of seasonal allergic rhinitis.
Título OficialComparison of Seasonal Allergic Rhinitis Treatment With 2 Antihistamines Used in Combination With Intranasal Corticosteroid
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 150 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 12 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Rinitis alérgica estacionalHipersensibilidadHipersensibilidad inmediataEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades de la NarizEnfermedades OtorrinolaringológicasHipersensibilidad RespiratoriaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioRinitis
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Able to provide consent/assent
History of spring/summer allergic rhinitis
Positive skin prick and/or intradermal test
Absence of significant anatomic abnormalities, infection, bleeding, and mucosal ulcerations
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7 criterios de exclusión impiden participar
Asthma
Smoker
Concurrent disease such as rhinitis medicamentosa or large obstructive nasal polyps
History of current chronic sinusitis
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Alcon Call Center for Trial Locations
Fort Worth, United StatesAbrir Alcon Call Center for Trial Locations en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio