Completado

Reclaim Deep Brain Stimulation Clinical Study for Treatment-Resistant Depression

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Reclaim™ DBS System

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno depresivo

+ Trastornos Mentales

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedtronicNeuro
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Medtronic, Inc. sponsored an investigational study of the Reclaim™ Deep Brain Stimulation (DBS) System in people that have treatment-resistant depression. Depression is a mood disorder and a serious medical condition that affects millions of Americans. Depressive symptoms may include loss of interest in things typically enjoyed; decreased energy levels; difficulty concentrating or making decisions; restlessness; and feelings of pessimism, hopelessness, and worthlessness. Treatment-resistant depression is a chronic and severe form of depression characterized by failure to respond to traditional forms of treatment, such as antidepressant medications and electroconvulsive therapy. Treatment-resistant depression significantly impacts quality of life, productivity, and is a major contributor of disability world-wide. This randomized, double-blind, sham stimulation-controlled, multi-center, prospective, parallel design study used deep brain stimulation technology to test whether active bilateral stimulation can safely and effectively improve depressive symptoms in patients with treatment-resistant depression compared to sham stimulation. Participants meeting criteria for the study were implanted with the Reclaim DBS System. Participants in the active group, who received active stimulation, were compared to the control group, who received sham stimulation, during the 16-week blinded-treatment phase. All participants were monitored for changes in depressive symptoms. After the blinded-treatment phase, all participants received active stimulation. Candidates for the trial were adults who had major depressive disorder and had not responded to several treatments for depression. Participants in the study continued to receive their current antidepressant medications while participating in the trial.

Título OficialReclaim Deep Brain Stimulation Clinical Study for Treatment-Resistant Depression
NCT00837486
Patrocinador PrincipalMedtronicNeuro
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno depresivoTrastornos Mentales

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Consent to participate in screening and study procedures by signing and dating the Informed Consent Form

Are diagnosed with major depressive disorder (MDD)

Have tried at least 4 different treatments, for example antidepressant medications, combinations of antidepressant medications, and/or electroconvulsive therapy (ECT)

Screening MADRS score ≥ 28

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Females: Currently pregnant

Currently enrolled in or plan to enroll in any concurrent drug and/or device study that may confound the results of this study

Have a neurological condition that may jeopardize the safety or the conduct of the study

Have any medical conditions unsuitable for undergoing DBS surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Receive active stimulation with Reclaim™ DBS System

Grupo II

Simulado
Receive sham stimulation with Reclaim™ DBS System

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Suspendido

Massachusetts General Hospital

Charlestown, United StatesAbrir Massachusetts General Hospital en Google Maps
Suspendido

Cleveland Clinic Foundation

Cleveland, United States
Suspendido

University of Pennsylvania

Philadelphia, United States
Suspendido

University of Pittsburgh Medical Center

Pittsburgh, United States
Completado5 Centros de Estudio