Suspendido
Safety and Efficacy of Tazarotene Cream 0.1% Compared With Adapalene Gel 0.3% in the Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris
Qué se está evaluando
Tazarotene Cream 0.1%
+ Adapalene
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Acné Vulgar
+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas
+ Enfermedades de la Piel
A partir de 12 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2007
Resumen
Patrocinador PrincipalAllergan
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Comparison of the safety and efficacy of Tazarotene Cream 0.1% compared with Adapalene Gel 0.3% in treating moderate to severe facial acne vulgaris
Título OficialSafety and Efficacy of Tazarotene Cream 0.1% Compared With Adapalene Gel 0.3% in the Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris
Patrocinador PrincipalAllergan
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 165 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 12 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Acné VulgarEnfermedades de las Glándulas SebáceasEnfermedades de la Piel
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Facial acne vulgaris characterized by the following: 25-100 facial inflammatory lesions (papules plus pustules); and 40 or more non-inflammatory lesions (open/closed comedones)); stable disease, non-rapidly regressing facial acne vulgaris; and, 3 or less facial nodules and/or cysts (diameter of 1cm or greater).
Female subjects of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test at baseline and practice reliable method of contraception throughout the study.
4 criterios de exclusión impiden participar
Non-compliance with washout period
Skin disease/disorder that might interfere with diagnosis or evaluation of acne vulgaris
Allergy or sensitivity to any component of the test medications
Cosmetic or surgical procedure complementary to the treatment of facial acne within 14 days of the baseline visit
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador Activo1 pea-size amount, QD x 16 weeks
Grupo II
Comparador Activo1 pea-size amount, QD x 16 weeks
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio