Suspendido

A Phase 2 Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of IPI-504 in Combination With Trastuzumab in Patients With Pretreated, Locally Advanced or Metastatic Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Positive Breast Cancer

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Qué se está evaluando

IPI-504

+ Trastuzumab

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias de la Mama

+ Neoplasias

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInfinity Pharmaceuticals, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Recent clinical data has demonstrated that even in heavily pretreated patients with trastuzumab-refractory HER-2 positive breast cancer, targeting HER2 is efficacious. IPI-504 is an HSP90 inhibitor and is chemically related to 17-AAG and it has been studied in a clinical trial in combination with trastuzamab and a response rate of 26% (7/27) was demonstrated in patients with pretreated, HER2-positive breast cancer. These data provide a strong scientific rationale for clinical testing of IPI-504 plus trastuzumab in patients with pretreated, locally advanced or metastatic HER2-positive breast cancer

Título OficialA Phase 2 Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of IPI-504 in Combination With Trastuzumab in Patients With Pretreated, Locally Advanced or Metastatic Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Positive Breast Cancer
NCT00817362
Patrocinador PrincipalInfinity Pharmaceuticals, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 29 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la Piel

Criterios

Inclusion Criteria: * Locally advanced/metastatic breast cancer. * HER2-expressing primary or metastatic tumor * Two prior regimens with HER2. Trastuzumab must have been given. No limit to prior therapies * Measurable disease with RECIST 1.1 * Clinical progression * LVEF WNL * ECOG 0 or 1 * Last dose of chemotherapy, radiotherapy, surgery, ablative therapy, tyrosine kinase inhibitor, ≥2 weeks * Administration of biological therapy ≥4 weeks * Last dose of trastuzumab must be ≥1, or ≥3 weeks prior to start, if previously administered on an every 3 week schedule. * Resolution of toxic effects to baseline or Grade 1, except alopecia (NCI CTCAE Version 3.0 * Organ and marrow function: * Hemoglobin ≥8.0 g/dL * ANC ≥1200/µL * Platelets ≥75,000 /µL * ALT and AST ≤ 1.5 x ULN * Alkaline phosphatase ≤2.5 x ULN, or ≤3.0 x ULN if secondary to liver metastases. * Serum bilirubin WNL * Serum albumin ≥3.0 g/dL * PT, PTT ≤1.5 x ULN * Serum creatinine ≤1.5 x ULN * Negative pregnancy test Exclusion Criteria: * Prior treatment with Hsp90 inhibitor. * Grade 4 AE secondary to trastuzumab. Grade 3/4 infusion reactions or Grade 3/4 symptomatic heart failure * Medication/food that is a CYP3A inhibitor or inducer. * Hx 6 months: cardiac disease - acute coronary syndrome or unstable angina, symptomatic congestive heart failure, uncontrolled hypertension, cirrhotic liver disease, cerebrovascular accident or significant co-morbid condition * Grade 3 or 4 hemorrhagic event within 6 months. * HIV positivity * Baseline QT corrected, QTcF \>470 ms * Sinus bradycardia \<50 bpm Secondary to pharmacologic therapy may enroll if stopping therapy normalizes heart rate. * Malignancies within 3 years other than non-melanomatous skin cancers, non-muscle-invasive bladder cancer and carcinoma in situ of cervix. * Active keratitis or keratoconjunctivitis * Active brain metastasis (e.g., requiring therapy with steroids or radiation therapy; or with intracranial progression 4 weeks after the completion of radiation therapy) uncontrolled seizure disorder, ongoing spinal cord compression, or carcinomatous meningitis. If clinically stable brain metastasis (previously treated or untreated)are present pt is eligible.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
IPI-504 IV infusion 300 mg/m2 once weekly in combination with trastuzumab infusion every 3 weeks. (Continuous schedule) Three week cycle with IPI-504 twice per week for 2 weeks and trastuzumab once per cycle followed by one week without treatment. Trastuzumab IV infusion 8 mg/kg as the first dose of trastuzumab, followed by trastuzumab 6 mg/kg every 3 weeks. Subjects whose last dose of trastuzumab was \<4 weeks prior to study entry will receive 6 mg/kg as the first dose of trastuzumab. For all additional cycles in Stage 1, trastuzumab will be administered with the first dose of IPI-504. IPI-504 and trastuzumab will be administered for all cycles. Until progression or unacceptable toxicity develops.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 11 ubicaciones

Suspendido

Comprehensive Cancer Center at Desert Regional Medical Center

Palm Springs, United StatesAbrir Comprehensive Cancer Center at Desert Regional Medical Center en Google Maps
Suspendido

Boca Raton Comphrensive Cancer Care

Boca Raton, United States
Suspendido

Florida Cancer Research Institute

Davie, United States
Suspendido

Peachtree Hematology-Oncology Consultants, P.C.

Atlanta, United States
Suspendido11 Centros de Estudio