Suspendido

The Efficacy of Distilled Water vs Mitomycin C as a Single Dose Immediate Instillation After Transurethral Resection of Intermediate Risk, Recurrent Superficial Bladder Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

distilled water

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+13

+ Enfermedades Urogenitales

+ Neoplasias de la Vejiga Urinaria

+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBozyaka Training and Research Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

We plan to administer 200ml of distilled water as a single peroperative instillation and block the catheter for 2 hours to our eligible recurrent superficial bladder cancer patients who were in our follow-up schedule since 2002. We plan to look over the histories of the same patients in terms of the pathologies, recurrence patterns, the presence of peroperative intracavitary therapy after their previous TURs for recurrences. So we shall compare the effectiveness of MMC and distilled water on reducing the recurrences over the same patient pool. The patients will be scheduled for a follow-up program after TUR as; * cystoscopy * urine cytology * bladder wash cytology for the probability of recurrence for 2 years to see if there is any difference in the recurrence patterns after instillation with distilled water vs MMC.

Título OficialThe Efficacy of Distilled Water vs Mitomycin C as a Single Dose Immediate Instillation After Transurethral Resection of Intermediate Risk, Recurrent Superficial Bladder Cancer
NCT00816075
Patrocinador PrincipalBozyaka Training and Research Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesNeoplasias de la Vejiga UrinariaNeoplasias de vejiga no invasivas del músculoEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesProcesos PatológicosRecurrenciaCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
pathologic finding of superficial bladder cancer within the intermediate risk group
recurred after 6 months from the primary tumor
those patients who were included in our follow-up program since 2002 and whose records could be obtained.
3 criterios de exclusión impiden participar
carcinoma in situ
any form of intracavitary maintenance therapy
any form of bladder cancer other than transitional cell type

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
the group of patients with superficial bladder cancer in the intermediate risk group who had their first recurrence after 6 months from the initial TUR. We plan to administer 200 ml of distilled water as immediate instillation for 2 hours

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Bozyaka Training and Research Hospital Urology Clinic

Izmir, Turkey (Türkiye)Abrir Bozyaka Training and Research Hospital Urology Clinic en Google Maps
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