Completado

The Combination Effect of Dexmedetomidine and Morphine in Postoperative Patient-Controlled Analgesia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Agnosia+3

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Manifestaciones Neurológicas

De 18 a 65 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Taiwan University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2006

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patient-controlled analgesia (PCA) is a widely accepted method to control postoperative pain. Morphine is the commonest opioid for PCA, however its side effects are troublesome. Morphine-related side effects include pruritus, nausea, vomiting, constipation, urinary retention, respiratory depression, and sedation. Many studies had been conducted to reduce the side effect of morphine. The current trend of reducing morphine side effect is direct combination of other drugs and morphine in PCA. The advantages of this method are convenient in clinical use and preventive for side effects. Dexmedetomidine is a highly selec¬tive α2-adrenergic receptor agonist that has been reported to cause sedative effects and reduce opioid requirements in the perioperative period. The main advantage of this drug is that it does not cause serious respiratory side effects. The analgesic, sedative/hypnotic and anxiolytic prop¬erties of dexmedetomidine make this drug potentially useful for postoperative sedation and analgesia. No previous study had investigated the effect of direct combination of dexmedetomidine and morphine in PCA. The goal of this study is to investigate the combination effect of dexmedetomidine and morphine in postoperative patient-controlled analgesia.

Título OficialThe Combination Effect of Dexmedetomidine and Morphine in Postoperative Patient-Controlled Analgesia
Patrocinador PrincipalNational Taiwan University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 150 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AgnosiaEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasTrastornos PerceptualesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients who sign informed consent to receive general anesthesia and postoperative analgesia with a PCA device

Age between 18-65 y/o

ASA physical status I-III

Scheduled surgical procedures: gynecological surgery (vaginal or abdominal total hysterectomy), general surgery (gastrectomy, hepatectomy, colon cancer) , orthopedic (spinal fusion or total knee placement), or neurosurgical (cervical decompression)

7 criterios de exclusión impiden participar
Patients with a definite diagnosis of chronic pain syndrome, psychiatric disorders, or drug abuse (include opioids, NSAIDs, sedatives, antidepressants).

Use of sedatives, analgesics, antiemetics, or antipruritics within 24 hours before operation.

Patients with definite diagnosis of esophageal reflux syndrome.

Patients with the probability to be pregnant.

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio