Té de Gynostemma Pentaphyllum para el manejo de la diabetes tipo 2
Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia del té de Gynostemma Pentaphyllum en el manejo de la Diabetes Tipo 2, observando su impacto en los niveles de glucosa plasmática en ayunas y en la HbA1c (hemoglobina glucosilada).
Gynostemma pentaphyllum tea
+ Placebo tea
Diabetes Mellitus Tipo 2+4
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.In Vietnam, herbal extracts have been used as a long-standing tradition to treat diabetic patients, but effects of these extracts have not been studied adequately. Based on previous results in experimental animals, we have selected the plant Gynostemma pentaphyllum (GP), which grows in the mountain region of Northern Vietnam. GP extract had a hypoglycemic effect on mice and rats, and was shown to contain a substance, phanoside, which stimulates insulin secretion. In addition, GP has been shown to reduce both hyperglycemia and hyperlipidemia in diabetic Zucker fatty rats. The present study aimed at investigate effects of GP extract, administered as a "tea", and compared with placebo in a randomized, double-blind trial in drug-naive patients with newly diagnosed type 2 diabetes. All patients also received instructions about diet and physical exercise. In addition to monitoring effects on plasma glucose regulation, we also studied possible effects on plasma lipids, kidney and liver function as well as body weight and blood pressure.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 24 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institute of Gerontology, HMU
Hanoi, VietnamAbrir National Institute of Gerontology, HMU en Google Maps