Completado

Assessment of Efficiency of Nebulized Ceftazidime and Amikacin in Treatment of Ventilator Associated Pneumonia Caused by Pseudomonas Aeruginosa

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

ceftazidime and amikacin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neumonía asociada a la atención médica+10

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

+ Infecciones bacterianas

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGroupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pseudomonas aeruginosa is one of the major causative microorganisms of ventilator-associated pneumonia often resistant to antibiotics. In experimental models, nebulization of antibiotics delivers high lung tissue concentrations of antibiotics in infected lungs and increases lung bacterial killing. The aim of the study is to assess the efficiency of nebulized ceftazidime and amikacin in the treatment of pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa in ventilated patients.

Título OficialAssessment of Efficiency of Nebulized Ceftazidime and Amikacin in Treatment of Ventilator Associated Pneumonia Caused by Pseudomonas Aeruginosa
NCT00786305
Patrocinador PrincipalGroupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neumonía asociada a la atención médicaInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfección CruzadaEnfermedad IatrogénicaInfeccionesEnfermedades del pulmónProcesos PatológicosNeumoníaInfecciones por PseudomonasInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or female >18 years old, ventilator associated pneumonia caused by pseudomonas aeruginosa
Written informed consent provided by the relatives
4 criterios de exclusión impiden participar
Pseudomonas aeruginosa resistant to ceftazidime and amikacin
Pseudomonas aeruginosa pneumonia associated with other infections requiring intravenous treatment
Severe septic shock and severe hypoxemia
Allergy to ceftazidime or amikacin

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Intensive care unit, Department of anesthesiology, La pitie-Salpetriere hospital

Paris, FranceAbrir Intensive care unit, Department of anesthesiology, La pitie-Salpetriere hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio