Completado
Evaluating the Symbicort Turbuhaler (Formoterol/Budesonide) Maintenance and Reliever Therapy for Asthma in Daily Practice
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Enfermedades bronquiales+6
+ Asma
+ Hipersensibilidad
A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: abril de 2008
Resumen
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 2008
Fecha en la que se inscribió al primer participante.We want to evaluate efficacy of Symbicort® Turbuhaler® (formoterol/budesonide) therapy for asthma in real life conditions. For this purpose we will include both patients that are treated with Symbicort® Turbuhaler® the "classical" maintenance only treatment approach as well as those treated with the SMART approach.
Título OficialEvaluating the Symbicort Turbuhaler (Formoterol/Budesonide) Maintenance and Reliever Therapy for Asthma in Daily Practice
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 400 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades bronquialesAsmaHipersensibilidadHipersensibilidad inmediataEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasHipersensibilidad RespiratoriaEnfermedades del Tracto Respiratorio
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
patients diagnosed with persistent asthma treated with Symbicort® Turbuhaler® in line with its label
non-pregnant females
existing maintenance only treatment with Symbicort® Turbuhaler® 80 μg/4,5 μg, 160 μg/4,5 μg or 320 μg/9 μg for at least 1 month
existing SMART treatment with Symbicort® Turbuhaler® 80 μg/4,5 μg or 160 μg /4,5 μg for at least 1 month
2 criterios de exclusión impiden participar
patients not being treated with Symbicort® Turbuhaler®
patients treated with Symbicort® Turbuhaler® for COPD
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 24 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Research Site
Dvorec Sela, SloveniaSuspendido
Research Site
Grosuplje, SloveniaSuspendido
Research Site
Idrija, SloveniaCompletado24 Centros de Estudio